אמיטריפטילין הידרוכלוריד הוא מרכיב תרופתי פעיל מרכזי (API) המשמש בתרופות נוגדות דיכאון ובטיפולים לניהול כאב. כיצרן אמין וספק של אמיטריפטילין הידרוכלורידביניים, אנו מספקים חומרי גלם איכותיים לתמיכה בייצור תרכובת פרמצבטית חיונית זו.
חומרי הביניים שלנו מיוצרים תחת תקני ייצור נאותים (GMP) מחמירים, המבטיחים טוהר, עקביות ועמידה בדרישות רגולטוריות גלובליות.
למה לבחור ב-Jingye Pharmaceutical כספק שלך?
סטנדרטים גבוהים של איכות
תהליכי ייצור בעלי הסמכת GMP
רמות טוהר של 99% ומעלה (אומת על ידי בדיקת HPLC/GC)
תיעוד מקיף הכולל תעודות ניתוח (COA), גיליונות נתוני בטיחות חומרים (MSDS) וקבצי אב לתרופות (DMF)
פתרונות מותאמים אישית
סינתזה מותאמת לדרישות ביניים ספציפיות
יכולות ייצור בכמויות גדולות, החל מקילוגרם ועד טון
אפשרויות אריזה גמישות שיענו על הצרכים שלכם
הפצה גלובלית אמינה
אפשרויות משלוח יעילות (משלוח אווירי, ימי ומשלוח אקספרס)
לוגיסטיקה מאובטחת עם אחסון מבוקר טמפרטורה בעת הצורך
עמידה בתקני רגולציה מרכזיים (ה-FDA האמריקאי, EDQM, WHO-GMP)
מומחיות טכנית
מעל 10 שנות ניסיון בייצור ביניים של API
צוות מחקר ופיתוח ייעודי לאופטימיזציה של תהליכים
בקרת איכות קפדנית בכל שלב בייצור
ביניים מרכזיות של אמיטריפטילין הידרוכלוריד שאנו מספקים
אנו מתמחים בייצור של חומרי ביניים קריטיים לסינתזת אמיטריפטילין הידרוכלוריד, כולל:
5-(3-דימתילאמינופרופילידן)-5H-דיבנזו[a,d]ציקלוהפטן
10,11-דיהידרו-5H-דיבנזו[a,d]ציקלוהפטן-5-און
3-(10,11-דיהידרו-5H-דיבנזו[a,d]ציקלוהפטן-5-ילידן)-N,N-דימתיל-1-פרופנאמין
כל תוצר ביניים עובר בדיקות בקרת איכות יסודיות (HPLC, NMR, MS) כדי לעמוד בתקנים פרמקופיים (USP, EP, JP).
יישומים של אמיטריפטילין הידרוכלוריד
אמיטריפטילין הידרוכלוריד נמצא בשימוש נרחב ב:
תרופות נוגדות דיכאון
טיפול בכאב כרוני (כאב נוירופתי, פיברומיאלגיה)
מניעת מיגרנה
רפואה וטרינרית להפרעות התנהגות בבעלי חיים
חומרי הביניים שלנו מאפשרים ליצרני תרופות לייצר תרופות בטוחות ויעילות מבוססות אמיטריפטילין.
שיתוף פעולה עם יצרן אמין
כספק מוביל של חומרי ביניים ממשפחת אמיטריפטילין הידרוכלוריד, אנו מציעים:
מחיר תחרותי (צרו קשר לקבלת הצעת מחיר)
סודיות קפדנית והגנה על קניין רוחני
מַסְקָנָה
בחירת ספק אמין עבור חומרי ביניים של אמיטריפטילין הידרוכלוריד חיונית להבטחת איכות התרופה ועמידה בתקנות. עם ייצור מוסמך GMP, מומחיות טכנית ושרשרת אספקה אמינה, אנו השותף המועדף על חברות תרופות ברחבי העולם.
זמן פרסום: 30 באפריל 2025